Projekt: Genetic Testing. Diffusion-Framework of...
Stammdaten
| Genetic Testing. Diffusion-Framework of Application-Identity and Ethical Reflection. | |
| Beschreibung: | Dieses Projekt zielt auf die sozialwissenschaftliche Analyse des Ausbreitungsprozesses genetischen Testens in der österreichischen medizinischen Praxis und untersucht, wie Menschen durch eine Diagnose mit ihrer „genetischen Identität“ konfrontiert werden. Die Studie soll zeigen, wie sich ethische Problemstellungen verschieben, wenn neue Diagnoseverfahren entwickelt werden und deren Anwendung neu organisiert wird. Die Rolle von Bevölkerungsscreenings und technologischer Innovation ist dabei von besonderem Interesse. Ebenso wird auch die Rolle von nicht-genetischen Methoden (z.B. Blutuntersuchungen) zur Erkennung von genetischen Anomalien analysiert. In einem weiteren Schritt werden Diskursprozesse beforscht, in denen die Einführung von Screening Programmen diskutiert wird und welche (ethischen) Probleme in diesem Zusammenhang erörtert werden. Drittens wird untersucht, in welchen Zusammenhängen sich für positiv getestete Personen sowie deren Umfeld Fragen nach der eigenen Identität, Verantwortung und der eigenen Lebensweise neu stellen. Insbesondere wird analysiert, in welcher Weise ethische Reflexion Teil von Identitätsentwürfen ist, in welchen Zusammenhängen diese artikuliert werden und welche geschlechtsspezifischen Unterschiede dabei bestehen. Theoretischer Ausgangspunkt des Forschungsprojekts ist die Akteurs-Netzwerk-Theorie (Latour/Callon). Ebenso wird auf die Gouvernmentality Studies (Rose/Rabinow/Lemke) Bezug genommen, um die sozialen Implikationen einer Gesundheitspolitik aufzuzeigen, die auf das Individuum zielt. Es geht darum, konkrete Auswirkungen genetischer Tests aufzuzeigen. Damit stehen Konsequenzen im Vordergrund, die sich bereits hier und heute abzeichnen und nicht erst in einer möglichen Zukunft. Durch die Arbeit mit diagnostizierten Personen und deren Familien können die Bedürfnisse von Betroffenen in die Diskussion über die Anwendung genetischer Tests als Instrument einer präventiven Gesundheitspolitik rückgebunden werden. Letztlich wollen wir zu einem tieferen Verständnis von Genomforschung beitragen und dieses Verständnis jenen zur Verfügung stellen, die genetische Tests nutzen, Gesundheitspolitik gestalten und jenen, die von gesundheitspolitischen Entscheidungen betroffen sind. |
| Schlagworte: | rechtliche Aspekte der Genomforschung, soziale Aspekte der Genomforschung, ethische Aspekte der Genomforschung |
| Kurztitel: | n.a. |
| Zeitraum: | 01.02.2006 - 31.01.2009 |
| Kontakt-Email: | - |
| Homepage: | http://www.ifz.tugraz.at/index_en.php/article/articleview/1145/1/80/ |
MitarbeiterInnen
| MitarbeiterInnen | Funktion | Zeitraum |
|---|---|---|
| Sandra Karner (intern) |
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| Bernhard Wieser (intern) |
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| Wilhelm Berger (intern) |
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| Sandra Karner (extern) |
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Zuordnung
| Organisationseinheit | ||||
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Fakultät für Sozialwissenschaften
Institut für Technik- und Wissenschaftsforschung
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Kategorisierung
| Projekttyp | Forschungsförderung (auf Antrag oder Ausschreibung) |
| Förderungstyp | §27 |
| Forschungstyp |
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| Sachgebiete | |
| Forschungscluster | Kein Forschungscluster ausgewählt |
| Genderrelevanz | 30% |
| Projektfokus |
Klassifikationsraster der zugeordneten Organisationseinheiten:
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| Arbeitsgruppen | Keine Arbeitsgruppe ausgewählt |
Finanzierung
Kooperationen
| Organisation | Adresse | ||
|---|---|---|---|
Institut für Soziologie an der TU Berlin
|
DE - 10623 Berlin |
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Centre for Economic and Social Aspects of Genomics (CESAGen)
|
GB - CF14 Cardiff |
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Medizinische Universität Graz, Institut für medizinische Biologie und Humangenetik
|
AT - 8010 Graz |
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W. Maurice Young Centre for Applied Ethics at the Faculty of Graduate Studies of the University of British Columbia, Vancouver, B.C.
|
CA - 2329 Vancouver |
Forschungsaktivitäten
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| Projekte | Keine verknüpften Projekte vorhanden |
| Publikationen |
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| Veranstaltungen |
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| Vorträge |
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